肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阳泉确诊恶性肿瘤,需要寻找靶向药或免疫治疗机会的人士。
- 在阳泉接受治疗后,肿瘤出现进展或耐药,需要更换治疗方案的人士。
- 在阳泉有恶性肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
- 在阳泉考虑使用特定靶向药或PARP抑制剂前,希望确认是否获益的人士。
- 在阳泉希望了解化疗药物对自身可能产生的疗效与副作用的人士。
- 在阳泉希望通过全面基因信息,为未来可能的精准治疗做好规划的人士。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤比作一场战役,这项检测就是一次全面的‘敌情侦察’。它主要检查四件事:第一,侦察‘敌军’(肿瘤细胞)的弱点,即565个关键基因上是否有突变,从而找到可用的‘精确制导武器’(靶向药),或提示‘免疫部队’(免疫治疗)是否有效。第二,评估修复系统(HRR基因)是否失灵,来判断PARP抑制剂这类特殊武器是否奏效。第三,分析个体对常规‘火力覆盖’(化疗)的耐受性和反应。第四,探查基因库中是否存在可能传给后代的‘情报漏洞’(遗传性肿瘤风险)。它能提供非常全面的用药指导信息,但医学在不断进步,它无法覆盖未来所有新药,也不能保证检测到突变就一定有药可用。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,选择提供已有的手术或穿刺留下的组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织),或者专门采集新鲜组织或穿刺样本。如果提供组织样本,过程无感。若需采血,无需空腹,在阳泉的合作机构或通过邮寄采样包完成即可,采血过程仅轻微刺痛,几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后开始计算检测周期。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对目标区域进行深度测序,准确性高。用于检测的样本(如组织或血液)本身是安全的生物材料。整个检测在专业实验室内完成,过程规范。报告结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是,任何检测都有其技术局限性,极少数情况可能出现假阴性或假阳性。报告提供的是基于现有医学知识的用药提示和风险评估,最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计16000元,不支持医保报销。
- 请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时,请提前确认医院是否能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
- 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本量足够且保存得当,避免样本失效。
- 邮寄样本时请使用提供的专用物流,并尽快寄出,尤其是新鲜组织样本。
- 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
- 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人隐私,检测机构会严格保密。
用户评价 (12条,均分4.8)
我爸是肺癌晚期,医生建议做这个600+基因检测看看有没有靶向药机会。价格确实不便宜,但对比了几家,这个覆盖的基因很全,还包含了免疫治疗相关指标。报告出来后,真的找到了一个不太常见的突变,有对应的临床试验可以申请。感觉这钱花得值,给了我们新的希望。
机构回复
感谢您的信任。我们深知肿瘤患者的每一分钱都希望用在刀刃上,因此致力于提供最全面的基因谱分析,不遗漏任何潜在的治疗机会。很高兴能为您的家人找到新的方向,祝治疗顺利!
采样前我特别问了医生,取这么点组织够不够做600多个基因啊?医生很肯定地说技术很成熟,微量样本就可以,还给我简单解释了原理。这让我打消了疑虑。实际采样时间很短,伤口也很小,恢复得很快。
机构回复
您的疑虑非常典型,很高兴我们的采样医生能用通俗的方式为您解惑。是的,基于成熟的NGS技术,微量组织样本即可满足高通量检测需求,我们同时对样本质量有严格的质控。感谢您的信任与分享,祝您一切顺利!
检测服务本身没得说,很专业。唯一感觉可以改进的是报告形式,PDF文件挺长的,里面的数据和图表对我们普通人来说还是有点难懂。虽然电话解读讲清楚了,但如果能附带一个更简明的总结版或可视化图表就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的具体建议。我们一直在探索如何让复杂的基因报告更直观、更易理解。您的“简明总结版或可视化图表”的建议非常宝贵,我们会认真评估并纳入后续的产品优化计划中。再次感谢!
因为家族有肿瘤史,我自己做了筛查。检测后大概一周,接到一个随访电话,不是推销,是专门问我报告有没有找医生看,对报告里的内容有没有疑问。这点特别好,感觉他们是真的关心检测结果有没有用起来,不是一锤子买卖。后续还有推送一些相关的健康科普,挺实用的。
机构回复
感谢您的细致反馈!‘检后管理’是我们服务的核心环节之一,确保报告被正确理解和应用,才能真正发挥价值。我们会持续提供科学的科普信息,希望成为您健康管理的长期伙伴。
作为患者家属,最怕等了很久出来的报告还模棱两可。你们这份报告让我改观了,不仅准时在承诺的14天内送达,而且对每个有临床意义的变异都有明确的致病性分级和用药解读,连证据等级都标出来了,医生用起来特别顺手,准确性感觉很有保障。
机构回复
您的认可让我们备受鼓舞!我们坚持依据国际国内权威指南进行注释和解读,力求让每一份报告都清晰、准确、具有高临床可操作性。
咨询体验特别好!前期打了三家机构的电话对比,只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物,比如MSI、TMB这些,而且举了例子说明。感觉非常专业,所以最终选了你们。
机构回复
谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求,能因此获得您的信任,我们深感欣慰。我们承诺,这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。
整体不错,报告内容感觉很专业,医生也说数据全。就是价格确实有点高,对我们普通家庭是一笔不小的开销。另外,报告里专业术语太多了,虽然附有解读,但自己看还是有点费劲,希望能有个更简化版的给患者家属看。等待时间14天,在可接受范围。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈。关于价格,我们通过规模化和技术创新在持续优化成本。关于报告可读性,您的建议非常宝贵,我们已在规划更通俗的摘要版本。
我是肠癌患者,当时担心检测机构会不会把我的数据和别人混在一起做研究。沟通后了解到,任何超出检测本身的数据研究,都必须单独获得患者书面授权,否则绝不允许。这种非“默认同意”的做法,让我觉得自己的权利被尊重了。
机构回复
您的理解完全正确!“知情同意”必须是具体、明确的。我们坚决反对任何形式的“捆绑授权”,所有超出本次检测服务的科研用途,都需要您单独的、清晰的授权。感谢您的信任!
环境没得说,像高端私立诊所,沙发座椅都很舒服。最让我印象深刻的是,基因分析师和我电话解读报告时,背景音非常安静,应该是在专门的隔音办公室里,能让人全神贯注地沟通复杂内容,这点对理解重要信息帮助巨大。
机构回复
您提到的沟通环境细节,正是我们注重专业服务体验的体现。为确保解读质量,我们为分析师配备了安静的独立空间。很高兴这为您带来了良好的沟通体验,感谢认可!
我是肺癌患者,用的组织样本。售后让我印象深刻的是,他们主动询问了我之前的治疗史和用药史,并在解读时把这些结合进去分析,不是孤立地看报告。感觉他们是把我当成一个完整的病例在看,而不是一份检测数据。
机构回复
您的感受正是我们努力的目标。精准医疗需要结合患者完整的临床病史,我们的医学团队在分析时会充分考量您的个体情况,力求让报告结论更具临床指导意义。
作为患者,我对价格敏感,但更怕钱白花。销售顾问没有硬推销,而是帮我分析了我的情况,说这个套餐的性价比在于能一次评估靶向、化疗、免疫多种治疗路径。事实证明,报告确实从多个维度给出了评估,让我和医生讨论时更有底气。这种透明的价值分析让我觉得钱花得明白。
机构回复
谢谢您对我们顾问服务的肯定。我们坚持客观分析,不制造焦虑,只希望帮助每位患者做出最适合自己的选择。让您觉得‘花得明白’,是对我们专业和诚信的最大鼓励。
说实话,刚看到价格吓了一跳。但咨询时,顾问没有强行推销,而是帮我分析了我的情况(乳腺癌术后)做这个检测的必要性和能获得的信息维度,我觉得挺中肯。做完后觉得,这份报告就像我病情的‘基因身份证’,对未来很有用。价格高,但信息无价。
机构回复
感谢您对我们顾问专业性和服务态度的认可。我们坚信,只有根据用户实际情况提供客观分析,才能帮助大家做出最合适的决策。您‘基因身份证’的比喻非常棒,这份报告将长期为您服务。
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