结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阳泉,已确诊结直肠癌,正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
- 在阳泉,已完成手术或化疗,希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
- 在阳泉,有结直肠癌家族史,希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
- 在阳泉,常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 在阳泉,希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时,部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽取您的一管血,运用高通量测序技术,专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’,一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态,以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息,但它主要基于血液中的ctDNA,当血液中ctDNA含量极低时,可能需要结合其他检查方式进行综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常便捷,只需一次常规的静脉采血,大约需要10毫升。您无需严格空腹,但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样,可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系阳泉本地合作的检测机构进行采样,部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际认可的高通量测序技术,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便,尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而,任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低,检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息,最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变,建议您与专业人士进行更深入的探讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
- 采样前请确保身体状态平稳,如有发热等情况请提前告知。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
- 整个检测流程中,您的个人信息和检测数据将被严格保密。
- 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
- 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
用户评价 (12条,均分4.6)
采样很方便,在家附近的合作网点就完成了。报告内容详实。就是看到报告后,想进一步了解某个靶点的新药临床试验信息时,客服说这方面信息更新不是很及时,建议我主要咨询主治医生。感觉后续信息支持可以再加强点。
机构回复
您提的这一点非常重要。我们将加强内部信息库的更新维护,并培训客服团队,在合规前提下,更好地为用户提供相关的临床试验线索参考。感谢您的督促!
因为家族里好几个亲戚都有肠癌,我才30多岁也一直担心。纠结了很久决定做个筛查。过程很简单,就是抽血。报告出来显示没有发现相关突变,但附录里给了很多针对我这种有家族史的健康管理建议,非常实用。算是给自己和家人的一个健康投资吧。
机构回复
感谢您的选择!能够为有家族史的健康人群提供早期风险评估和科学的管理建议,是我们非常重视的领域。您的健康意识非常值得赞赏,定期筛查和良好生活习惯是最好的预防。
我是肺癌家属,给父亲做的检测。整体流程顺畅,隐私保护意识很强。唯一一点小建议是,用户个人中心里,历史订单和报告列表的页面,退出登录时如果能有个二次确认提示就好了。有次家人用我电脑,差点不小心点到了退出,虽然没真退出,但还是有点后怕。多个提示更安心。
机构回复
非常感谢您提出的这个非常具体且重要的优化建议!从细节上提升安全体验是我们持续的工作。我们会尽快评估在关键操作节点增加确认提示,进一步完善用户体验。
爸爸确诊结肠癌后,我们想看看有没有靶向药机会。这份报告的解读部分非常深入,不是简单罗列基因名字,而是分析了这些突变对现有靶向药的敏感性和耐药可能性,甚至还提到了新药研发动态。解读顾问特别强调了哪些结论证据等级高,哪些仅供参考,这种严谨态度让人信服。
机构回复
感谢您的细致反馈。为每位患者分析潜在的用药机会和临床证据等级,是我们报告解读的必备环节。我们致力于提供前沿且务实的精准医疗信息,希望能切实帮助到您和家人。
家里有肠癌家族史,我一直挺担心的。看到这个产品宣传,犹豫了好久,毕竟自费要四千多块。最后还是下决心做了,就当是给健康投个资。结果一切正常,感觉这钱没白花,至少未来几年能稍微放宽心了。希望以后价格能再亲民点,让更多人受益。
机构回复
非常感谢您的选择与反馈!我们理解自费检测对用户是不小的决策。检测结果为阴性是个好消息。我们也会持续优化成本,努力让精准医疗惠及更多人。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。
作为肠癌患者,我对“大数据”有点警惕。咨询时特意问了,他们明确说不会将我的检测数据放入任何所谓“基因数据库”做二次开发或共享,所有分析都在独立的封闭系统完成。这个承诺让我打消了最后的顾虑。
机构回复
您的警惕非常合理。我们承诺,您的数据仅用于为您生成检测报告,绝不参与任何无关的数据库构建或共享项目。封闭的分析系统是技术保障。
报告内容很扎实,但感觉排版可以更友好些。数据和文字堆得有点密,看久了眼睛累。不过,配套的解读视频帮了大忙,动画演示把ctDNA检测原理和我的报告重点讲得很生动,这个增值服务真的很棒!
机构回复
感谢您的反馈!报告的可视化和易读性是我们持续优化的重点,您的意见非常宝贵。同时,很高兴我们的解读视频能帮助您更好地理解报告。我们会继续完善!
我比较注重效率,从决定做到完成采样,一共就花了半天时间。线上预约响应快,选了最近的服务点,到场签到取号,等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅,没有多余的等待和环节,我很喜欢这种高效的感觉。
机构回复
非常感谢您对我们服务效率的认可!我们一直在优化线上线下衔接,减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的,我们会继续保持高效。
整体服务挺好的,顾问专业,护士上门也准时。但价格确实有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的优惠或分期政策就好了。另外,从采样到出报告等了将近15个工作日,等待的过程真的很煎熬,希望能再提速一些。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们理解等待结果的焦虑和费用的压力。关于周期,我们正在通过实验室流程优化努力缩短时间。对于支付方式,我们也会认真研讨更多可行性方案,感谢您的提议。
作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!
肺癌家属,带父亲检测。等候时看到他们工作人员内部开小会,用的都是英文术语和复杂图表,虽然听不懂,但感觉团队专业素养很高。现场还有基因模型展示,能直观了解检测靶点,这种科普设计很有心,缓解了我们对技术的陌生感。
机构回复
谢谢您的观察与肯定。专业的团队与生动的科普相结合,是我们希望呈现的面貌。让高深的技术变得可感、可知,能更好地帮助家庭理解检测的意义。
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