1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阳泉完成肿瘤根治手术,希望评估清除效果的人士。
- 在阳泉接受放疗或化疗后,想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
- 在阳泉使用靶向药或免疫治疗后,需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
- 在阳泉完成治疗进入康复期,希望定期复查、提早预警复发的人士。
- 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测,会通过分析您提供的肿瘤组织样本,绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’,它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应(如PD-L1表达、TMB等),以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是,基于这份‘身份证’,系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点,作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测,就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失,通常意味着治疗有效,复发风险低;如果重新出现或含量升高,则提示可能存在微小残留或复发迹象,需要警惕。需要注意的是,任何检测都有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能无法检出,且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本,通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块,由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷,只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在任何时间都可以进行,整个过程仅需几分钟,和常规抽血检查的感受相同。您可以在阳泉的合作服务中心完成采样,如果出行不便,也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家,在家附近的诊所完成采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广,深度高,能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术,能够检测到血液中含量极低(低至万分之几)的肿瘤DNA片段,从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行,流程严格,保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是,监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关,在极早期或肿瘤负荷极低的情况下,存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通,作为制定后续管理策略的重要参考之一,而非唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
- 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本,请提前与主治医生沟通获取事宜。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测效果。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告包含专业信息,建议在阳泉预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
用户评价 (12条,均分4.2)
因为体检发现肿瘤标志物偏高,医生建议做MRD排查。抽血时护士很贴心,悄悄把我带到单独房间操作,避免别人围观。报告出来后也是电话一对一解读,没有在微信群里公开讨论。这种细节上的保密,对敏感的我来说太重要了。
机构回复
感谢您的细心体会!我们要求采样环节尽最大可能保护用户隐私,并提供私密的一对一报告解读。您的感受对我们至关重要,后续任何问题都欢迎随时私密沟通。
整体服务不错,护士上门采样很方便。价格方面,如果只看单价会觉得高,但他们有个‘首次检测+两次复查’的套餐,平均下来每次便宜不少。对于需要长期监测的我来说,这个套餐设计很实用,等于批发价了。
机构回复
感谢您对我们套餐设计的认可!我们希望通过灵活的套餐,切实降低长期监测用户的平均成本,让更多患者能够持续受益于MRD监测。很高兴它契合了您的需求!
服务流程和解读都挺好,但我发现报告里对我这个癌种的一些最新免疫治疗相关指标(像TMB、MSI)的解读,还是沿用比较旧的指南标准,没有体现出最近会议上的新共识。希望知识库能更新得更快一些。
机构回复
非常感谢您如此专业和及时的指出!临床指南和共识更新迅速,这对我们的知识维护体系提出了极高要求。我们已将此反馈转达给医学团队,会立即核查并更新相关部分。期待您的持续监督!
等待了差不多四周才拿到完整报告,周期确实不短。中间客服虽然会告知进度,但等待过程还是很磨人。价格不菲,自然期待更极致的服务速度。不过报告质量确实扎实,医生评价很高。
机构回复
让您久等了,我们深感歉意!针对周期问题,我们已在加急建设新的实验室产能,并优化分析流程,未来会努力缩短报告时间。感谢您对报告质量的认可,我们会继续平衡好质量与速度。
对比了好几家,这家价格不是最低,但之所以选它,是因为它针对我这种肺癌的定制化panel更全面,包含了几个对我亚型很重要的基因。多花点钱,但买了个更放心、更对症的检测,我觉得性价比可以。
机构回复
专业的选择!我们“定制化”的设计初衷,正是为了针对不同实体瘤类型提供更具临床相关性的基因组合,避免“大海捞针”。感谢您的信任!
作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。
整体不错,报告专业准确,对术后监测很有指导性。但就是感觉价格有点偏高,虽然理解技术成本,但长期做下来对普通家庭是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠方案或分期选择。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈与肯定。我们深知长期监测的经济压力,目前也在积极探索更多元的支付方案与合作模式,以期在未来能惠及更多家庭。您的建议对我们非常重要。
性价比我觉得中等偏上吧。产品本身没得说,定制化很好。但相比同类,如果能再多包含一次免费的复查抽血服务(比如首次检测后半年内),性价比就更高了。现在抽血还要另外去医院处理,有点麻烦。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!关于抽血服务的便利性,我们已记录并会认真评估优化方案。目前我们与全国多家医院合作,希望能尽快为您提供更便捷的本地化抽血选择。
速度确实快,说7个工作日,其实第5天就查到电子报告了。准确性上,和我同期做的另一个知名品牌检测结果一致,但你们的报告细节更丰富一些。不过价格要是能再亲民点就更好了,毕竟需要长期监测,对普通家庭是一笔持续开支。
机构回复
衷心感谢您的真实反馈和对比认可!关于价格,我们一直在通过技术优化和流程管理寻求降低成本的可能,以期未来能让更多患者受益。您的建议对我们很重要。
流程总体挺顺的,但有个小建议:在线填申请表时,要填的病史信息有点多,有些专业名词我不太确定,要是旁边能有个小问号解释一下就好了。不过客服后来打电话核对信息时,都帮忙确认了,也算补救回来了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录,会着手优化申请表的填写指引,增加术语解释或示例,让信息填写更轻松。感谢您的理解与支持!
第一次做MRD监测,心里没底。但客服从头到尾解释得很清楚,采血后第11天收到报告,符合承诺时效。报告最棒的一点是,把‘阴性’结果的意义也解释得很透彻,告诉我这并不意味着可以掉以轻心,并给出了随访建议,很负责任。
机构回复
非常感谢您的细致体会。准确传达“阴性”结果的临床意义(即持续监测的重要性)与快速交付报告同样关键。我们致力于提供负责任的全程解读,而不仅仅是一个数字。感谢您的认同!
检测本身没得说,很精准,及时发现了问题。就是等待报告的那十天,心理压力非常大,虽然知道需要时间分析,但每天都很煎熬。建议在等待期能否提供一些心理舒缓或疾病知识科普内容,分散下注意力也好。
机构回复
非常感谢您分享如此真实的感受。等待期的心理煎熬我们非常重视。您关于提供心理支持或科普内容的建议非常贴心,我们将立即着手研究,希望在不久的将来能为用户提供更有温度的陪伴服务。
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